La CMH augmente le risque de comorbidité et de mortalité1-3

La cardiomyopathie hypertrophique (CMH) peut avoir de graves complications, notamment la fibrillation auriculaire (FA), l’accident vasculaire cérébral (AVC), l’insuffisance cardiaque et la mortalité1-3

Une enquête menée auprès de 480 patients atteints d’une CMH dans la communauté a révélé ce qui suit4 :

Les patients atteints
d’une CMH
étaient jusqu’à

6 fois

plus susceptibles de présenter une FA

Les AVC ischémiques
étaient

8 fois

plus fréquents chez ces patients atteints d’une FA

De

22 % à
43 %

des patients atteints d’une CMH ont reçu
un diagnostic d’une insuffisance cardiaque5,6

Le risque de mortalité est 

3 fois

plus élevé chez les patients plus âgés (de 50 à 69 ans) atteints d’une CMH que dans la population générale5

Le risque de mortalité est  

4 fois

plus élevé chez les patients plus jeunes (de 20 à 29 ans) atteints d’une CMH que dans la population générale

La CMH est la principale cause de mort subite d’origine cardiaque (environ 1 % des cas) chez les patients plus jeunes1-3 

La CMH augmente le risque de certaines affections concomitantes et de mortalité chez les patients, quel que soit leur âge1-3

Références :
  1. Ommen SR, et al. 2020 AHA/ACC guideline for the diagnosis and treatment of patients with hypertrophic cardiomyopathy: a report of the American College of Cardiology/American Heart Association Joint Committee on Clinical Practice Guidelines. Circulation 2020;142(25):e558-e631.
  2. Naidu, Srihari S, éditeur. Hypertrophic Cardiomyopathy. 2e éd., Springer International Publishing, 2019.
  3. Gersh BJ, et al. 2011 ACCF/AHA guideline for the diagnosis and treatment of hypertrophic cardiomyopathy. J Thorac Cardiovasc Surg 2011;142(6):e153-203.
  4. Olivotto I., et al. Impact of atrial fibrillation on the clinical course of hypertrophic cardiomyopathy. Circulation 2001;104(21):2517-24.
  5. Ho CY, et al. Genotype and lifetime burden of disease in hypertrophic cardiomyopathy: insights from the Sarcomeric Human Cardiomyopathy Registry (SHaRE). Circulation 2018;138(14):1387-98.
  6. Rowin EJ, et al. Interaction of adverse disease related pathways in hypertrophic cardiomyopathy. Am J Cardiol 2017;120(12):2256-64.