LE RISQUE DE CMH OBSTRUCTIVE EST PLUS ÉLEVÉ QUE VOUS LE CROYEZ
Bien que la cardiomyopathie hypertrophique (CMH) soit une maladie courante et fréquemment héréditaire, au moins 85 % des personnes qui en sont atteintes n’ont probablement jamais reçu de diagnostic de leur maladie. Apprenez comment la détecter1-3.
Qu’est-ce que la CMH?
La CMH est une maladie cardiovasculaire chronique qui évolue au fil du temps1,2
Fardeau de la CMH
La CMH est plus prévalente que vous le pensez et peut augmenter le risque de comorbidité et de mortalité et avoir des répercussions négatives sur le quotidien des patients1-3
Le chemin vers le diagnostic
La CMH est souvent difficile à diagnostiquer en raison de la variabilité du tableau clinique de la maladie et du chevauchement de ses symptômes avec ceux d’autres maladies1-3
Prise en charge de la CMH
La surveillance et l’évaluation régulières des patients sont un élément important des soins optimaux1,3
Accéder à la mise à jour 2024 des pratiques cliniques relatives à la CMH
Canadian Cardiovascular Society Clinical Practice Update on Contemporary Management of the Patient with Hypertrophic Cardiomyopathy
Références :
- Ommen SR, et al. 2024 AHA/ACC/AMSSM/HRS/PACES/SCMR Guideline for the Management of Hypertrophic Cardiomyopathy. J Am Coll Cardiol 2024;83(23):2324-405.
- Naidu, Srihari S, éditeur. Hypertrophic Cardiomyopathy. 2e éd., Springer International Publishing, 2019.
- Crean AM, et al. General Clinical Practice Update: Canadian Cardiovascular Society Clinical Practice Update on Contemporary Management of the Patient with Hypertrophic Cardiomyopathy. Can J Cardiol 2024;40(9):1503-23.