La CMH est plus prévalente que vous le croyez1,2

Bien que la cardiomyopathie hypertrophique (CMH) soit une maladie courante et fréquemment héréditaire, relativement peu de patients savent qu’ils en sont atteints1,2  

La prévalence estimée de la CMH chez les adultes est de

1 sur
500

ou de 0,2 % de la population générale1-3

  • Au Canada, on estime que 76 000 personnes sont atteintes d’une CMH (0,2 % de la population de 38 millions de personnes)1-3
  • Des études récentes axées sur les fondements moléculaires de la CMH et les tests génétiques semblent indiquer une prévalence plus élevée de la CMH1
  • Malgré cela, au moins 85 % des Américains atteints d’une CMH ne recevraient pas un diagnostic de leur maladie3,4
Références :
  1. Ommen SR, et al. 2024 AHA/ACC/AMSSM/HRS/PACES/SCMR Guideline for the Management of Hypertrophic Cardiomyopathy: A Report of the American College of Cardiology/American Heart Association Joint Committee on Clinical Practice Guidelines. J Am Coll Cardiol 2024;83(23):2324-405.
  2. Crean AM, et al. General Clinical Practice Update: Canadian Cardiovascular Society Clinical Practice Update on Contemporary Management of the Patient with Hypertrophic Cardiomyopathy. Can J Cardiol 2024;40(9):1503-23.
  3. Naidu, Srihari S, éditeur. Hypertrophic Cardiomyopathy. 2e éd., Springer International Publishing, 2019.
  4. Maron MS, et al. Occurrence of clinically diagnosed hypertrophic cardiomyopathy in the United States. Am J Cardiol 2016;117(10):1651-4.