Le diagnostic de CMH peut être difficile

Le diagnostic de la cardiomyopathie hypertrophique (CMH) peut être difficile en raison de la variabilité du tableau clinique de la maladie1-3

Les symptômes de la CMH peuvent être débilitants et ils chevauchent souvent ceux d’autres maladies et affections1-3

Critères Tableau clinique
Symptômes courants de la CMH2,5
  • Angine de poitrine
  • Dyspnée
  • Palpitations
  • Syncope
  • Fatigue
  • Intolérance à l’effort 

Maladies et affections dont les symptômes se chevauchent1,2

  • Arythmies (p. ex., fibrillation auriculaire)
  • Sténose aortique
  • Cardiopathie hypertensive 
  • Coronaropathie 
  • Cardiomyopathies infiltratives (c.-à-d. amyloïdose, maladie de Fabry) 
  • Cœur d’athlète
  • Asthme/maladie pulmonaire obstructive chronique
25 %

25 % des personnes atteintes de CMH n’ont pas reçu de diagnostic avant au moins 3 ans4

  • Bien qu’il s’agisse d’une maladie courante et fréquemment héréditaire3, au moins 85 % des Américains atteints d’une CMH ne recevraient probablement pas de disagnostic1,5
  • Par ailleurs, les patients sont souvent asymptomatiques ou peu symptomatiques, ce qui ajoute aux défis que pose le diagnostic1,6

Le diagnostic de la CMH, une maladie caractérisée par symptomatologie diversifiée, est la première étape cruciale du cheminement réussi du patient1,6

Références :
  1. Naidu, Srihari S, éditeur. Hypertrophic Cardiomyopathy. 2e éd., Springer International Publishing, 2019.
  2. Ommen SR, et al. 2024 AHA/ACC/AMSSM/HRS/PACES/SCMR Guideline for the Management of Hypertrophic Cardiomyopathy: A report of the American College of Cardiology/American Heart Association Joint Committee on Clinical Practice Guidelines. J Am Coll Cardiol 2024;83(23):2324-405.
  3. Crean AM, et al. General Clinical Practice Update: Canadian Cardiovascular Society Clinical Practice Update on Contemporary Management of the Patient with Hypertrophic Cardiomyopathy. Can J Cardiol 2024;40(9):1503-23.
  4. Salberg L, et al. Hypertrophic cardiomyopathy: a heart burden and challenging diagnosis. Value Health 2016;19(3):A52.
  5. Maron BJ, et al. Diagnosis and Evaluation of Hypertrophic Cardiomyopathy. J Am Coll Cardiol 2022;79(4):372-89.
  6. Ommen SR, et al. 2020 AHA/ACC guideline for the diagnosis and treatment of patients with hypertrophic cardiomyopathy: a report of the American College of Cardiology/American Heart Association Joint Committee on Clinical Practice Guidelines. Circulation 2020;142(25):e558-e631.